Aмeрикaнскиe учeныe oбнaружили мутaцию oднoгo гeнa, подле кoтoрoй дeти рoждaются с пороком сердца, сообщает JCI Insight.
Доказано, чего при мутации в гене PRDM6 остается просинь между легочной артерией и аортой, кто должен закрываться после рождения ребенка. Только и знает просвет остается у тех детей, которые родились за некоторое время до срока.
Отметим, что аллель PRDM6 осуществляет контроль дифференцировки и миграции клеток временного зародышевого органа, какой-нибудь образуется возле нервной трубки и развивается в непохожие структуры, относящиеся к сердечно-сосудистой системе. Вне того, если PRDM6 безвыгодный очень активен, то активным становится Wnt1, изо-за чего неправильно переносятся клетки нервного гребня.